Austrija privremeno obustavila vakcinisanje AstraZenecom nakon smrtnog slučaja

Austrijske vlasti privremeno su iz opreza obustavile vakcinisanje serijom vakcine protiv covida-19 firme AstraZenece, dok traje istraga o smrti jedne osobe i razvoju plućne embolije u druge nakon vakcinisanja, izvijestio je danas austrijski Državni ured za sigurnost zdravstvene zaštite (BASG). BASG je primio dva izvješća koja se povezuju s cjepivom iz iste AstraZenecine serije, a pacijenti su ga dobili u klinici u gradu Zwettlu u pokrajini Donjoj Austriji, stoji u priopćenju. Po podacima navedenim u izvještaju, 49-godišnjakinja je umrla od posljedica teškog poremećaja koagulacije krvi, a 35-godišnjakinje se razvila plućna embolija, no ona se oporavlja, piše Reuters. Plućna embolija je akutni poremećaj koji nastaje iznenadnim nakupljanjem zgusnute krvi u pulmonarnoj arteriji s posljedičnom opstrukcijom dotoka krvi u plućno tkivo. "Trenutno nema dokaza o uzročno-posljedičnoj vezi spomenutih stanja s vakcinom i vakcinacijom", saopćio je BASG. Švicarske novine Niederoesterreichische Nachrichten, televizija ORF i novinska agencija APA izvijestile su da su obje žene medicinske sestre zaposlene u klinici u gradu Zwettlu. U saopćenju BASG-a stoji da zgrušavanje krvi nije među poznatim nuspojavama vakcine te se dodaje da se odmah počelo s istragom kako bi se u potpunosti isključila bilo kakva optencijalna povezanost cjepiva s tim zdravstvenim problemima, odnosno smrtnim ishodom, javlja Hina. "Iz opreza više ne koristimo preostale zalihe ove serije AstraZenecine vakcine", piše u saopćenju. Novinska agencija APA prenosi saopćenje predstavnika AstraZenece koji je kazao da je firma u kontaktu s austrijskim vlastima i da podupire istragu. Agencija podsjeća da su vakcinu odobrile i Evropska agencija za lijekove i Svjetska zdravstvena organizacija na temelju globalnoga kliničkog ispitivanja u kojemu je učestvovalo 23.000 ispitanika. "Sve dosadašnje evaluacije pokazale su da je vakcina AstraZenece protiv covida-19 sigurna i djelotvorna", prenijela je APA. Regulatori Evropske unije tu su vakcinu odobrili 30. januara, uz objašnjenje da je učinkovita i sigurna za upotrebu. Nuspojave uočene tokom ispitivanja uglavnom su bile kratkotrajne, a problemi sa zgrušavanjem krvi nisu evidentirani.