Evropska agencija za lijekove (EMA) objavila je da i dalje provjerava vakcinu AstraZenece te da će svoje zaključke objaviti sutra i u četvrtak, nakon što je njezin dužnosnik rekao da postoji jasna povezanost te vakcine i slučajeva zgrušavanja krvi.
Marco Cavaleri, zadužen za strategiju vakcina pri EMA-i, ranije u utorak je rekao da je jasno da postoji veza slučajeva tromboze s dobivanjem vakcine AstraZenece, no da se još uvijek ne zna što uzrokuje tu reakciju.
"Da rezimiram, za nekoliko sati reći ćemo da postoji veza, ali još moramo utvrditi kako se to događa", dodao je.
EMA je nakon izjave Cavalerija priopćila da procjena AstraZenecine vakcine i dalje traje, da još nije postignut zaključak te da će rezultate objaviti ovih dana. Glasnogovornik te evropske agencije odbio je komentirati Cavalerijeve tvrdnje koje je dao u razgovoru za talijanske novine Il Messaggero.
EMA je ranije objavila kako koristi AstraZenecine vakcine nadilaze njegove rizike, a iza te vakcine britansko-švedske tvrtke stala je i Svjetska zdravstvena organizacija (WHO).
Sama AstraZeneca priopćila je kako su njena istraživanja pokazala da ne postoji povišeni rizik od zgrušavanja krvi zbog njene vakcine. EMA istražuje 44 izvješća o ekstremno rijetkim slučajevima zgrušavanja u mozgu, poznatima kao cerebralne tromboze venskih sinusa (CVST). U Evropskoj ekonomskoj zajednici, sastavljenoj od članica Evropske unije, Islanda, Lihtenštajna i Norveške, AstraZenecom je tom vakcinom vakcinisano 9.2 miliona ljudi.
U Ujedinjenom Kraljevstvu potvrđeno je 30 slučajeva, od kojih sedam sa smrtnim ishodom, na 18.1 milion vakcinisanih do 24. marta. Cavaleri je kazao kako će EMA u svojim zaključcima reći da postoji povezanost između vakcine i tromboze, no da vjerovatno neće ove sedmice objaviti koje bi dobne skupine trebale izbjegavati tu vakcinu. Dio država, poput Francuske, Njemačke i Nizozemske, suspendirao je upotrebu te vakcine u mlađim populacijama dok traje provjera.
