Zbog ograničenja u načinu prikupljanja podataka EMA nije uspjela identificirati specifične rizične faktore koji dovode do vjerovatnije pojave tromboze s trombocitopenijom, objavio je evropski regulator, prenosi Reuters. Evropska komisija zatražila je ranije ove godine naučno mišljenje od EMA-e nakon prijava tromboze praćene trombocitopenijom (TTS) nakon primanja vakcine Vaxzevria koje proizvodi AstraZeneca.
Zbog toga su neke države EU u jednom trenutku prekinule korištenje vakcine AstraZenece. EMA je ponovila da se druga doza vakcine koje je AstraZeneca razvila sa Univerzitetom u Oxfordu treba ubrizgati između četiri i 12 sedmica nakon prve.
"Nema dokaza da odgoda druge doze ima bilo kakav učinak na rizik od TTS-a", objavila je EMA. EMA je također istaknula da trenutno nema definitivnu preporuku o davanju vakcine drugog proizvođača, nakon prve doze AstraZenece.
