Evropska agencija za lijekove (EMA) objavila je da se vakcine kompanije Johnson&Johnson može koristiti kao dopunska ili booster doza najmanje dva mjeseca nakon primanja prve doze kod svih odraslih osoba starijih od 18 godina.
"Preporuka je uslijedila nakon saznanja po kojemu je davanje doze vakcina Janssen protiv covida-19 najmanje dva mjeseca nakon prve doze u odraslih osoba rezultiralo povećanjem broja antitijela", stoji u EMA-inu saopćenju za javnost.
"Rizik od tromboze koji se povezuje s razvojem trombocitopenije ili drugim vrlo rijetkim nuspojavama nakon davanja booster doze nije poznat i pozorno pratimo sva nova saznanja", rekli su iz EMA-e. Radi se o trećoj vakcini, nakon onih koja su proizvele tvrtke Pfizer/BioNTech i Moderna, koje se u Europskoj uniji mogu koristiti kao booster vakcina za odrasle.
Europska agencija za lijekove, čije je sjedište u Amsterdamu, preporučuje primjenu ove vakcine najmanje dva mjeseca nakon injektiranja prve i jedine doze vakcine Johnson&Johnsona, komercijalnog naziva Janssen.
EMA-in Odbor za lijekove za humanu primjenu (CHMP) zaključio je i da se dopunska doza vakcine tvrtke Johnson&Johnson može primijeniti nakon dviju doza bilo kojeg cjepiva na bazi glasničke RNK odobrenih u EU, bilo da je riječ o Pfizeru ili Moderni.
Prema podacima evropskih zdravstvenih tijela primjena booster doze vakcine različita od one primljene prvi i drugi put u nekim slučajevima izaziva jači imunosni odgovor organizma.
EMA je dosad odobrila primjenu četiri vakcine za odrasle u Evropskoj uniji - vakcine na bazi glasničke RNK, a to su Pfizer/BioNTech i Moderna te vektorskih vakcina AstraZenece i Johnson&Johnsona.
