Osmi juli 2025. godine ostat će zauvijek upisan kao dan kada je nada postala stvarnost za stotine oboljelih od multipla skleroze (MS) u Federaciji Bosne i Hercegovine. Šansa za početak liječenja. Naime, nakon višegodišnjih borbi, lista čekanja za imunomodulatorsku terapiju – ključni oblik liječenja ove teške bolesti – više ne postoji!
Na sjednici Komisije za liječenje MS-a pri Fondu solidarnosti Zavoda za zdravstveno osiguranje i reosiguranje FBiH, u terapijski proces uvedeno je novih 65 pacijenata. Time je lista čekanja zvanično „očišćena“. Ovim činom, svi pacijenti koji su ranije čekali svoju šansu za početak liječenja, konačno su je i dobili. Sada se ukupno 1064 pacijenta na području FBiH nalazi u procesu primanja moderne, ali skupe terapije, čija ukupna vrijednost iznosi oko 13 miliona konvertibilnih maraka.
Posebne zahvale upućene su Komisiji za dodjelu lijekova oboljelim od MS-a – prof. dr. Enri Suljić. Predsjedniku i članovima komisije prof. dr. Aidi Šehanović i prof. dr. Nataši Pejanović. Kao i Gordanu Muzuroviću, predsjedniku Udruženja osoba sa MS Kantona Sarajevo, koji su svojim zalaganjem dali nemjerljiv doprinos ovom uspjehu. Administrativna pobjeda Također, zahvalnost je upućena i Zavodu za zdravstveno osiguranje i reosiguranje FBiH, predvođenom dr. Vlatkom Martinovićem, te svim kliničkim komisijama koje su bile uključene u proces. Udruženje osoba sa MS-om potvrdilo je svoje opredjeljenje ka stalnoj borbi za bolji i dostojanstveniji život svih oboljelih. Današnji uspjeh pokazuje da se kroz uporan rad i predanost zajedničkim ciljevima mogu ostvariti i naizgled nedostižne promjene. Ovo je više od administrativne pobjede – ovo je dan kada je sistem pokazao da može biti human.
Podsjetimo, u povodu Svjetskog dana multiple skleroze koji se svake godine obilježava 30. maja, u Sarajevu je upriličeno 17. druženje za osobe koje žive s ovim teškim oboljenjem. Tada je posebno istaknut i značajan jubilej: 50 godina postojanja i rada Udruženja osoba sa MS-om Kantona Sarajevo, na čijem čelu je Gordan Muzurović. Događaj je bio prilika za razmjenu iskustava, međusobnu podršku i informisanje o najnovijim terapijama i saznanjima o multiploj sklerozi. Tema Svjetskog dana multiple skleroze za period od 2024. do 2026. godine je „Moja dijagnoza multiple skleroze“, a cilj je okupiti zajednicu oboljelih kako bi se dijelile priče, podigla svijest i pružila podrška svim osobama pogođenim ovom bolešću.